da October 2015 | BorneoS.F
Real Street Assalult clothing

obat Mefinal kaplet

Informasi obat paten (leaflet) di borneo sf

MEFINAL 500

Mefenamic acid
Kaplet salut film

obat mefinal - obat analgesik, antipiretik, antiinflamasi 


KOMPOSISI
Tiap kaplet salut film mengandung :
Asam mefenamat                                              500 mg


FARMAKOLOGI
MEFINAL 500 mengandung Asam Mefenamat, merupakan kelompok anti-inflamasi non-steroid, yang bekerja dengan cara menghambat sintesa prostaglandin dalam jaringan tubuh dengan menghambat enzim siklo-oksigenase sehingga mempunyai efek analgesic, anti-inflamasi dan antipiretik.


INDIKASI
Meredakan nyeri ringan sampai sedang sehubungan dengan sakit kepala, sakit gigi, dismenore primer, termasuk nyerikarena trauma, nyeri otot dan nyeri sesudah operasi.


DOSIS
Dewasa dan anak anak > 14 tahun :
Dosis awal 500 mg, kemudian dianjurkan 250 mg tiap 6 jam sesuai dengan kebutuhan.


KONTRAINDIKASI
-         Pasien yang hipersesitif terhadap Asam mefenamat,
-         Penderita yang dengan aspirin mengalami bronkospame, alergi rhinitis dan urtikaria.
-         Penderita dengan tukak lambung dan usus
-         Penderita dengan gangguan ginjal yang berat.


EFEK SAMPING
-         System pencernaan : mual, muntah, diare dan rasa sakit pada abdominal
-         System hematopoletik : leukopenia, eosinophilia, trombositopenia dan agranulositopenia.
-         System saraf : rasa mengantuk, pusing, penglihatan kabur dan insomnia.


PERHATIAN DAN PERINGATAN
-         Sebaiknya diminum sesudah makan.
-         Hati hati penggunaanya pada wanita hamil dan menyusui.
-         Keamanan penggunaan pada anak anak di bawah 14 tahun belum diketahui dengan pasti.

-         Efek Kardiovaskular
Uji klinis dengan berbagai COX-2 selektif dari AINS non-selektif sampai dengan tiga tahun menunjukkan peningkatan risiko trombotik kardiovaskular (KV), infark miokard dan stroke yang dapat berakibat fatal. Semua AINS , baik COX-2 selektif maupun non selektif, dapat menyebbkan risiko yang sama.  Risiko meningkat pada pasien dengan penyakit KV atau memiliki factor risiko penyakit KV. Untuk mengurangi risiko efek samping tersebut, AINS harus diberikan dengan dosis efektif terendah dan lama pengobatan sesingkat mungkin. Dokter dan pasien harus waspada terhadap terjadinya efek samping tersebut, walaupun tidak ada gejala KV sebelumnya. Pasien harus diberi informasi mengenai tanda dan/ atau gejala KV serius dan langkah yang harus dilakukan jika tanda dan / atau gejala tersebut muncul.

Tidak ada bukti bahwa penggunaan bersama asetosal dapat mengurangi peningkatan efek samping trobotik KV serius oleh AINS. Penggunaan AINS bersama dengan asetosal justru meningkatan risiko efek samping serius pada saluran cerna

Dua uji klinis yang besar dan berkembang dengan AINS yang COX-2 selektif untuk pengobatan nyeri 10-14 hari setelah bedah pintas koroner (bypass) menunjukkan peningkatan kejadian infark miokard dan stroke.

Hipertensi

AINS termasuk MEFINAL 500, dapat menyebabkan munculnya hipertensi baru atau memperberat hipertensi yang sudah ada yan dapat berakkibat pada peningkatan efek samping KV, AINS dapat menurunkan efek antihipertensi tiazid atau diuretic kuat, AINS, termasuk MEFINAL 500, harus digunakan dengan hati hati paa pasien hipertensi. tekanan darah harus di monitor sejak awal dan selama terapi dengan AINS.

Gagal Jantung Kongestif dan Edema
Retensi cairan dan edema telah terlihat pada beberapa pasien yang menggunakan AINS, MEFINAL 500 Kaplet harus digunakan dengan hati hati pada pasien dengan retensi cairan atau gagal jantung.

-         Efek pada Saluran Cerna

Risiko Ulserasi, Perdarahan dan Perforasi

AINS termasuk MEFENAMIC ACID, dapat menyebabkan efek samping saluran cerna serius termasuk inflamasi, perdarahan, ulserasi, dan perforasi lambung dan usus yang dapat berakibat fatal. Efek samping serius ini dapat terjadi kapanpun, dengan atau tanpa gejala peringatan. Hanya satu dari 5 pasien yang megnalami efek samping serius pada saluran cerna atas menunjukkan gejala. Ulkus pada saluran cerna atas, perdarahan atau perforasi yang disebabkan AINS terjadi paa sekita r 1% paasien yang diobati selama 3-6 bulan, dan pada kira kira 2-4% pasien yang diobati selama satu tahun. Penggunaan yang lebih lama cenderung meningkatkan kemungkinan rerjadi efek samping saluran cerna serius. Namun terapi jangka pendek bukan berarti tanpa risiko.

AINS harus diresepkan dengan sangat hati hati pada pasien yang memiliki riwayat penyakit tukak atau perdarahan saluran cerna. Pasien dengan riwayat tukak peptic dan atau perdarahan saluran cerna yang menggunakan  AINS  memiliki risiko terjadinya perdarahan saluran cerna 10 kali lipat dibandingkan dengan pasien tanpa factor risiko tersebut. Faktor lain yang meningkatkan risiko perdarahan saluran cerna adalah penggunaan bersama kortikosteroid atau antikoagulan oral, penggunaan  AINS  yang lama , merokok, penggunaan alcohol usia lanjur, dan status kesehatan yanb buruk. Sebagian besr laporan spontan efek samping saluran cerna fatal terjadi pada pasien usia lanjut atau pasien yang sangat lemah. Oleh karena itu, perhatia khusus harus diberikan pdalam mengobati polupasi ini.

Untuk mengurangi risiko efek samping saluran cerna pada pasien yang diobati dengan AINS, dosis efektif terendah harus diberikan dengan lama pengobatan sesingkat mungkin. Dokter dan pasien harus waspada terhadap tanda dan gejala ulserasi dan perdarahan saluran cerna selama terapi dengan AINS. Jika dicurigai adanya efek samping salruan cerna yang serius, segera  dilakukan evaluasi serta pengobatann tambahan. Untuk pasien berisiko tinggi terapi alternative yang tidak melibatkan AINS dapat dipertimbangkan.


INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersamaan dengan antikoagulan oral dapat memperpanjang protrombin.


OVERDOSIS
Jika terjadi overdosis maka pasien harus dirangsang muntah atau pasien diberi arang aktif (karbo-adsorben) untuk menyerap obat.


PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar (25 – 300C)


KOTAK PERINGATAN
Resiko Kardiovaskuler
-         AINS dapat menyebabkan peningkatan resiko trombotik kardiovaskuler serius infark miokard, dan stroke, yang dapat berakibat fatal. Resiko ini meningkat dengan lamanya penggunaan. Pasien dengan penyakit kardiovaskular atau yang memiliki factor resiko penyakit kardiovaskuler
-         Menfinal 500 dikontraindikasikan untuk pengobatan nyeri peri-operatif pada bedah pintas koroner.

Resiko pada Saluran cerna
-         AINS menyebabkan peningkatan resiko efek samping serius pada saluran cerna, termsuk perdarahan, ulseratif, dan perforasi lambung atau usus, yang dapat berakibat fatal. Efek samping ini dapat terjadi kapanpun selama penggunaan, tanpa adanya gejala peringatan . pasien lansia beresiko lebih besar untuk efek samping serius pada saluran cerna


JENIS OBAT
Obat Keras


KEMASAN

DUS isi 10 strip @ 10 kaplet

obat Teosal tablet

Informasi obat paten (leaflet) di sfborneo

TEOSAL 
Tablet
obat teosal - merupakan obat bronkodilator


KOMPSISI
Tiap tablet mengandung
Salbutamol sulphate seetara dengan
Salbutamol                       1 mg
Theophylline                 130 mg


FARMAKOLOGI
-         Salbutamol merupakan suatu senyawa yang selektif merangsang reseptor β-2 adrenergik pada otot bronkus.
-         Theophylline merupakan turunan methylxanthine yang mempunyai efek antara lain merangsang susunan saraf pusat dan melemaskan otot polos tertama bronkus.


INDIKASI
Sebagai bronkodilator pada penderita asma bronkial dan bronchitis kronis


KONTRAINDIKASI
  • Hipertiroidisme
  • Tirotoksikasi
  • Penderita tukak lambung
  • Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat


DOSIS
Dewasa                                    : 3 kali sehari, 1 tablet
Anak anak 6 – 12 tahun            : 3 kali sehari, ½ tablet


PERINGATAN DAN PERHATIAN
·        Hati hati penggunaan pada penderita dengan hipertiroidisme, penyakit jantung dan hipertensi berat.
·        Hati hati penggunaan pada penderita penyakit hati, epilepsy dan laktasi, wanita hamil, anak anak di bawah 6 tahun, penderita usia diatas 55 tahun tertama pria dan pada penderita penyakit paru paru kronik
·        Jangan diberikan bersama sama obat dari golongan β-blocker
·        Hati hati pemberian pada hipoksemia
·        Dapat terjadi retensi urin pada penderita hipertrofi prostat
·        Dapat mengiritasi saluran gastrointestinal


EFEK SAMPING
-         Pada dosis yang dianjurkan tidak ditemukan efek samping yang serius
-         Pada dosis besar dapat menyebabkan tremor halus pada otot skelet, palpitasi, takikardia, sakit kepala.
-         Gejala yang mungkin timbul yaitu gangguan pada lambung seperti rasa mual, muntah.
-         Pada anak anak bisa terjadi; hematemesis, stimulasi SSP-diaforesis dan demam.
-         Reaksi hipersensitivitas; angioedema, urtikaria, bronkospasm, hipotensi dan kolaps pernah dilaporkan tetapi jarang.
-         Hypokalemia


INTERAKSI OBAT
Theophylline bersifat antagonis terhadap aktivitas urikosurik dari turunan pirazolon terhadap probenesid dan terhadap sulfinpirazon


PENYIMPANAN
Simpan pada suhu di bawah 300C, terlindung dari cahaya


JENIS OBAT
Obat Keras


KEMASAN

Kotak, 10 strip @ 10 tablet

obat Binotal tablet

Informasi leaflet obat paten di Borneo s f

BINOTAL

Obat binotal mengandung Ampisilin trihidrat
Antibiotika spectrum luas yang berkhasiat bakterisid


KOMPOSISI
Setiap tablet mengandung :
Binotal : 577 mg ampisilin trihidrat setara dengan 500 mg ampisilin
Binotal : 1154 mg ampisilin trihidrat setara dengan 1000 mg ampisilin


INDIKASI
Infeksi saluran kemih, saluran pernafasan dan saluran pencernaan, bacterial otitis media.


KONTRA INDIKASI
Kepekaan yang berlebihan terhadap penisilin


DOSIS
Untuk dewasa dan anak anak diatas 20 kg : 4 kali sehari 250 – 500 mg
Anak anak dibawah 20 kg : 50 – 100 mg/kg berat badan, dalam dosis terbagi setiap 6 – 8 jam.

Dosis yang lebih tinggi diberikan untuk infeksi yang lebih berat.


ATURAN PAKAI
Tablet Binotal dapat ditelan setiap saat dengan air atau cairan lainnya. Penyerapan lebih baik bila ditelan sewaktu lambung kosong (2 jam sesudah atau sebelum makan).


SIFAT FARMAKODINAMIKA
Ampicillin adalah derivate penisilin semi sintetik yang bersifat bakterisid dengan cara meghambat sintesa dinding sel bakteri. Ampicillin aktif terhadap bakteri gram positif (Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumonia dan Streptococcus haemolytic) dan gram negative (Hemophilus influenza, Salmonella, Neissera gonorrhoae, Proteus mirabillis). Juga aktif terhaap bakteri aerob gram negative


EFEK SAMPING
Reaksi hipersensitif : ruam kulit, pruritus, urtikaria, demam , angio edema, eritema multiforme, eksfoliatif dermatitis.
Iritasi gastrointestinal : mual, muntah, diare, kram.
Sebaiknya pengobatan dihentikan bila timbul gejala ini.


TOLERANSI
Toleransi binotal pada umumnya sangat baik.
Reaksi alergi yang kadang kadang terjadi dapat diobati dengan antihistaminika dan kortikosteroid. Pada keadaan kepekaan yang berlebihan terhadap penisili dan atau sefalosporin harus diperhatikan kemungkinan terjainya alergi silang dan pengobatan harus dilakukan dengan obat yang berbeda.


PERINGATAN DAN PERHATIAN
Pemakaian dosis tinggi atau jangka waktu lama dapat menimbulkan superinfeksi terutama pada saluran pencernaan.
Jangan diberikan pada bayi yang baru lahir dan ibu yang hipersensitif terhadap penisilin.
Pada penderita payah ginjal, takaran harus dikurangi.
Keamanan pemakaian pada wanita hamil belum diketahui dengan pasti
Hati hati kemungkinan terjadi shok anafilaktik.


INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersamaan dengan probenesid dapat menurunkan sekresi tubular ginjal dan menghasilkan peningkatan kadar dalam darah.


PENYIMPANAN
Simpan di bawah suhu 300C


KEMASAN
Binotal tablet 500         : Dus, 5 strip @ 10 tablet

Binotal tablet 1000       : Dus, 10 strip @ 5 tablet.

Dumocycline kapsul

Iformasi leafleat obat paten / bermerek di Brosf

DUMOCYCLINE

Obat Dumocycline - mengandung Tetrasiklin HCl


KOMPOSISI
Setiap kapusl Dumocycline mengandung
Tetrasiklin hidroklorida 250 mg


URAIAN
Tetrasiklin merupakan antibiotika bakteriostatik berspektrum luas, bekerja mempengaruhi sintesa protein dengan memblokade ikatan aminoasil t-RNA kompleks ribosom


INDIKASI
Pneumonia, infeksi yang disebabkan oleh Ricketsia, infeksi salruan kemih, bronchitis, infeksi infeksi yang disebabkan oleh Staphylococcus dan Streptococcus. Untuk penderita gonore dan sipilis tahap tertentu yang tidak tahan terhadap penisilin


KONTRAINDIKASI
-         Penderita yang hipersensitif terhadap obat golongan tetrasiklin
-         Wanita hamil dan menyusui.
-         Anak anak dibawah 8 tahun.


EFEK SAMPING
-         System pencernaan : mual, muntah, diare, glositis, super infeksi oleh jamur.
-         Kulit : dermatitis, maculopapular, kemerahan pada kulit.
-         Reaksi hipersensitif, urtikaria hemolitika, trombositopenia dan neutropenia


PERINGATAN DAN PERHATIAN
-         Sebaiknya diberikan satu jam sebelum atau 2 jam sesudah makan
-         Penggunaan tetrasiklin pada penderita
-         Penggunakan pada waktu lama dapat menyebabkan terjadinya super infeksi tertama oleh jamur.


INTERAKSI OBAT
-   Tetrasiklin membentuk kompleks dengan ion ion kalsium, magnesium, besi dan lauminium. Maka sebaiknya tidak di berikan bersama dengan tonikum yang mengandung besi atau dengan antasida berupa senyawaan berupa aluminium, magnesium dan susu.
-         Tetrasiklin memperpanjang kerja antikoagulan kumarin, sehingga proses pembekuan darah tertunda.
-         Pengobatan dengan tetrasiklin jangan dikombinasi dengan penisilin atau sefalosporin
-         Penggunaan bersamaan dengan oral kontrasepsi dapat menurunkan efektifitas oral kontrasepsi.


DOSIS
Dewasa                                      : 250-500 mg setiap 6 jam tergantung dari tingkat keparahan penyakit.
Anak diatas 8 tahun                    : 25-50 mg/kgBB sehari, dibagi dalam 4 dosis. Dosis maksimum tidak melebihi dosis orang dewasa.

Terapi sebaiknya diteruskan paling sedikit 2 hari setelah gejala hilang.
Obat sebaiknya di minum satu jam sebelum atau 2 jam sesudah makan.

PENYIMPANAN
Simpan di tempat sejuk (15-300C), kering dan terlindung dari cahaya.


JENIS OBAT
Obat Keras


KEMASAN
Dumocycline 250 mg kapsul : kotak berisi 25 blister @ 20 kapsul
No. Reg. DKL8305501001A1


simak juga informasi leaflat obat bermerek lainnya di label Obat

Incidal Sirup

informasi obat dagang di borneo sf

INDCIDAL– OD Sirup


Incidal sirup - obat Antihistamin sekali sehari.


KOMPOSISI
Tiap 5 mL sirup mengandung Cetirizine dihidroklorida 5 mg


SIFAT SIFAT
Merupakan antihistamine selektif reseptor H dengan efek sedative yang rendah pada dosis aktif farmakologi dan mempunyai sifat tambahan sebagai antialergi. Cetirizine menghambat pelepasan histamine pada fase awal dan mengurangi migrasi sel inflamasi.


INDIKASI
Incidal diindikaikan untuk mengobati perennial rhinitis alergi rhinitis dan urtikaria idiopatik kronis.


DOSIS
SIRUP
Dewasa dan anak anak diatas 12 tahun
Anak anak :
6 – 12 tahun
2 – 6 tahun
1 – 2 tahun
6 bulan – 1 tahun.

2 sendok takar sekali sehari.

2 sendok takar sekali sehari.
1 sendok takar 1 kali sehari
½  sendok takar, sekali sehari.
½ sendok takar, sekali sehari.

Sampai saat ini belum ada data yang menyarankan penggunaan dosis pada pasien usia lanjut. Pada pasien dengan kelainan fungsi ginjal dosis dikurangi hingga setengah dari dosis yang dianjurkan.


KONTRAINDIKASI
Karena kurang data klinis; incidal-OD jangan digunakan selama trimester perama kehamilan atau saat menyusui.
·        Penyakit ginjal berat
·        Hipersensitivitas terhadap Incidal – OD

EFEK SAMPING INCIDAL
Cetirizine mempunyai efek samping lemah bersifat sementara anata lain : sakit kepala, pusing, rasa kantuk, agitasi, mulut kering dasn rasa tidsak enak pada lambung.
Pada beberapa individu dapat terjadi reaksi hipersensitivitas termasuk reaksi kulit dan angioedema


INTERAKSI OBAT
Interaksi dengan obat obat lain belum diketahui
Pada percobaan memperlihatkan potensiasi incidal-OD terhadap alcohol (level alcohol 0,8%)oleh karena itu sebaiknya jangan diberikan bersamaan.
Pemberian bersama 20 mg cetirizine dihidroklorida dan 400 mg simetidine tidak mempunyai efek pada reaksi kulit yang dipicu oleh injeksi histamine, dibandingkan pemerian cetirize dihidroklorida tunggal. Konsentrasi cetirizine plasma jelas  tidak berpengaruh pada pemberian bersama simetidin.
Pada percobaan dengan 5 mg diazepam dan 10 mg cetirizine dihidroklorida secara bersamaan tidak menyebabkan interaksi pada 15 dari 16 fungsi fisiologis yang diukur.


PERINGATAN DAN PERHATIAN
Tidak dianjurkan meminumobat pada pasien yang sedang mengedarai kendaraan bermotor dan mengeperasikan mesin.
hindari penggunaan pada wanita hamil dan menyusui karena dieksresi melalui air susu (ASI)


OVERDOSIS incidal syrup

Rasa kantuk dapat timbul pada pemakaian 50 mg secara single dosis
Dapat terjadi agitasi pada anak anak.


PENYIMAPANAN
Simpan di bawah suhu 300C
Jangan disimpan dilemari pendingin.


KEMASAN
Sirup Botol @ 60 mL.


Lelap kaplet

Informasi obat paten di SF Borneo

LELAP

Obat Lelap untuk Meringankan gangguan tidur.


KOMPOSISI
Tiap kaplet LELAP mengandung ekstrak :
-         Valerianae Radix                      250 mg
-         Myristicae Semen                     115 mg
-         Eleuthrogingseng Radix             100 mg
-         Polygalae Radix                        135 mg


KHASIAT DAN KEGUNAAN
Membantu meringankan gangguan tidur.


TAKARAN PEMAKAIAN
1 – 2 kaplet diminum ½ - 1 jam sebelum tidur.


PERINGATAN DAN PERHATIAN
Selama minum obat ini tidak diperkenankan mengendarai kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.


PENYIMPANAN
Simpan di bawah suhu 300C
Terlindung dari cahaya


JENIS OBAT
Obat Herbal Terstandar (OHT)


KEMASAN

Dus, isi 3 strip @ 4 kaplet salut selaput @ 650 mg

CTM tablet

Informasi obat paten di BorneoSF

CTM pim

Obat CTM mengandung Klorfeniramin Maleat

KOMPOSISI
Chlorpheniramine maleat                                   4 mg


INDIKASI
CTM termasuk antihistamin yang banyak digunakan untuk mengobati keadaan keadaan alergi, seperti pilek, urticarial (gatal gatal atau biduran), seasonal hayfever, rhinitis, penyakit serum, pengaruh pemakaian obat obatan seperti Penicilin atau sulfa.


DOSIS
Sesuai dengan petunjuk doktera atau :
Anak anak        : 3 – 4 x sehari ¼ - ½ tablet.
Dewasa            : 3 – 4 x sehari ½ - 1 tablet.


PERINGATAN
Selama Minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.


PENYIMPANAN
Di tempat sejuk dan kering, terhindar dari sinar matahari langsung.


KEMASAN

Dus isi 1 strip @ 12 tablet.

Anastan forte kaplet


ANASTAN Forte kaplet
(Mefenamic acid) 500 mg

Obat Anastan forte - Obat yang berfungsi sebagai Analgesik, Antiinflamasi dan antipiretik

KOMPOSISI
Tiap kaplet mengandung Mefenamic Acid 500 mg


INDIKASI
Meredakan nyeri ringan sampai sedang sehubungan dengan sakit kepala, sakit gigi, dismenore primer, termasuk nyeri karena trauma dan antipiretik.

CARA KERJA OBAT
Mefenamic Acid merupakan kelompok antiinflamsi non steroid, bekerja dengan cara menghambat sintesis prostaglandin dalam jaringan tubuh dengan menghambat enzyme siklooksigenase sehingga mempunyai efek analgesic, antiinflamasi dan antipiretik.


POSOLOGI / ATURAN PAKAI
Dewasa dan anak anak > 14 tahun :
Dosis awal : 500 mg kemudian 250 mg tiap 6 jam sesuai dengan kebutuhan.

PERINGATAN
EFEK KARDIOVASKULAR
-         Kejadian trombotik Kardiovaskular
Uji klinis dengan berbagai COX-2 selektif dari AINS non-selektif sampai dengan tiga tahun menunjukkan peningkatan risiko trombotik kardiovaskular (KV), infark miokard dan stroke yang dapat berakibat fatal. Semua AINS , baik COX-2 selektif maupun non selektif, dapat menyebbkan risiko yang sama.  Risiko meningkat pada pasien dengan penyakit KV atau memiliki factor risiko penyakit KV. Untuk mengurangi risiko efek samping tersebut, AINS harus diberikan dengan dosis efektif terendah dan lama pengobatan sesingkat mungkin. Dokter dan pasien harus waspada terhadap terjadinya efek samping tersebut, walaupun tidak ada gejala KV sebelumnya. Pasien harus diberi informasi mengenai tanda dan/ atau gejala KV serius dan langkah yang harus dilakukan jika tanda dan / atau gejal ateresebut muncul.

Tidak ada bukti bahwa penggunaan bersama asetosal dapat mengurangi peningkatan efek samping trobotik KV serius oleh AINS. Penggunaan AINS bersama dengan asetosal justru meningkatan risiko efek samping serius paa saluran cerna

Dua uji klinis yang besar dan berkembang dengan AINS yang COX-2 selektif untuk pengobatan nyeri 10-14 hari setelah bedah pintas koroner (bypass) menunjukkan peningkatan kejadian infark miokard dan stroke.

-         Hipertensi
AINS termasuk MEFENAMIC ACID, dapat menyebabkan munculnya hipertensi baru atau memperberat hipertensi yang sudah ada yan dapat berakkibat pada peningkatan efek samping KV, AINS dapat menurunkan efek antihipertensi tiazid atau diuretic kuat, AINS, termasuk MEFENAMIC ACID, harus digunakan dengan hati hati paa pasien hipertensi. tekanan darah harus di monitor sejak awal dan selama terapi dengan AINS.

-         Gagal Jantung Kongestif dan Edema
Retensi cairan dan edema telah terlihat pada beberapa pasien yang menggunakan AINS, ANASTAN FORTE Kaplet harus digunakan dengan hati hati pada pasien dengan retensi cairan atau gagal jantung.

-         Saluran Cerna – Risiko Ulserasi, Perdarahan dan Perforasi
AINS termasuk MEFENAMIC ACID, dapat menyebabkan efek samping saluran cerna serius termasuk inflamasi, perdarahan, ulserasi, dan perforasi lambung dan usus yang dapat berakibat fatal. Efek samping serius ini dapat terjadi kapanpun, dengan atau tanpa gejala peringatan. Hanya satu dari 5 pasien yang megnalami efek samping serius pada saluran cerna atas menunjukkan gejala. Ulkus pada saluran cerna atas, perdarahan atau perforasi yang disebabkan AINS terjadi paa sekita r 1% paasien yang diobati selama 3-6 bulan, dan pada kira kira 2-4% pasien yang diobati selama satu tahun. Penggunaan yang lebih lama cenderung meningkatkan kemungkinan rerjadi efek samping saluran cerna serius. Namun terapi jangka pendek bukan berarti tanpa risiko.

AINS harus diresepkan dengan sangat hati hati pada pasien yang memiliki riwayat penyakit tukak atau perdarahan saluran cerna. Pasien dengan riwayat tukak peptic dan atau perdarahan saluran cerna yang menggunakan  AINS  memiliki risiko terjadinya perdarahan saluran cerna 10 kali lipat dibandingkan dengan pasien tanpa factor risiko tersebut. Faktor lain yang meningkatkan risiko perdarahan saluran cerna adalah penggunaan bersama kortikosteroid atau antikoagulan oral, penggunaan  AINS  yang lama , merokok, penggunaan alcohol usia lanjur, dan status kesehatan yanb buruk. Sebagian besr laporan spontan efek samping saluran cerna fatal terjadi pada pasien usia lanjut atau pasien yang sangat lemah. Oleh karena itu, perhatia khusus harus diberikan pdalam mengobati polupasi ini.

Untuk mengurangi risiko efek samping saluran cerna pada pasien yang diobati dengan AINS, dosis efektif terendah harus diberikan dengan lama pengobatan sesingkat mungkin. Dokter dan pasien harus waspada terhadap tanda dan gejala ulserasi dan perdarahan saluran cerna selama terapi dengan AINS. Jika dicurigai adanya efek samping salruan cerna yang serius, segera  dilakukan evaluasi serta pengobatann tambahan. Untuk pasien berisiko tinggi terapi alternative yang tidak melibatkan AINS dapat dipertimbangkan.


PERINGATAN DAN PERHATIAN
-         Sebaiknya diminum sesudah makan.
-         Hati hati jika digunakan paa wanita hamil dan menyusui
-         Keamanan penggunaan pada anak dibawah 14 tahun belum diketahui dengan pasti.


EFEK SAMPING
-         Sistem pencernaan : mual, muntah, diare dan rasa sakit paa abdominal
-         System hematopoetik : leukopenia, eosinophil , thrombocytopenia, dan agranulocytopenia
-         System saraf  : rasa megnantuk, pusing , penglihatan kabur dan insomnia


KONTRAINDIKASI
-         Pasien yang hipersensitif terhadap Mefenamic Acid
-         Pasien yang dengan aspirin mengelami bronkospasme, alergi rhinitis dan urtikaria.
-         Penderita tukak lambung dan usus
-         Penderita dengan gangguan ginjal


INTERAKSI OBAT
Penggunaan bersamaan denganantikoagulan oral dapat memperpanjang protrombi


OVERDOSIS
Jika terjadi overdosis maka pasien harus dirangsang muntah atau pasien diberi arang aktir (karbo absorben) untuk menyerap obat.


CARA PENYIMAPAN
Simpan pada suhu dibawah 30 0C, ditempat tertutup dan terlindung cahaya.


KEMASAN
Dus isi 10 strip @ 10 kaplet.

No. Reg. DKL 9207802304

Bromifar kaplet

Informasi obat paten di B orneo s f

BROMIFAR

Obat Bromifar – Agen mukolitik

KOMPOSISI

Setiap kaplet mengandung Bromhexine HCl 8 mg

FARMAKOLOGI

Mengencerkan secret saluran pernafasan dengan jalan mengurangi atau menghilangkan serat – serat mukoprotein dan mukopolisakarida yang terdapat pada sputum / dahak sehingga lebih mudah dikeluarkan.

INDIKASI

Sebagai mukolitik untuk meredakan batuk berdahak.


DOSIS

Dewasa dan Anak  diatas 10 tahun  : 1 kaplet 3 kali sehari.
Anak usia 5 – 10 tahun                    : ½ kaplet 3 kali sehari.
Anak usia 2 – 5 tahun                      : ½ kaplet 2 kali sehari.


PERINGATAN DAN PERHATIAN

-         Hati hati pada penderita tkak lambung dan wanita hamil terutama pada tiga bulan pertama.
-         Wanita menyusui


EFEK SAMPING

Dapat terjadi mual, diare, gangguan pencernaan, rasa penuh di perut, tetapi biasanya ringan. Pernah dilaporkan terjadi sakit kepala, vertigo, berkeringat banyak dan ruam kulit. Juga dapat terjadi kenaikan transaminase.


KONTRAINDIKASI

Hipersensitif terhadap Bromhexine HCl


INTERAKSI OBAT

Pemberian bersama dengan antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxine, Doxycycline) akan meningkatkan konsentrasi atibiotik.


CARA PENYIMPANAN

Simpan pada suhu kamar (25 – 30 0C) dalam wadah tertutup rapat dan hidnarkan dari cahaya matahari.


KEMASAN
Dus, isi 10 strip @ 10 kaplet
No. Reg. DTL9609206404A1



obat Aleron tablet


ALERON

Obat aleron - obat antihistamin

KOMPOSISI

Tiap kaplet mengandung
Chlorpheniramine maleas 4 mg


INDIKASI

Bekerja sebagai antihistaminika untuk keadaan alergi seperti urtikaria, rhinitis, hay-fever.


CARA KERJA OBAT

Chlorpheniramine maleas merupakan antihistamin H1 bekerja secara antagonis kompetitif terhadap efek antihistamin pada reseptor H1. Konsentrasi puncak plasma terjadi setelah 2-3 jam pemberianoral. Eksresi dalam bentuk tidak berubah melalui urin.


DOSIS

Dewasa                                     : 1 kaplet 3 – 4 x sehari
Anak anak 6 – 12 tahun             : ½ kaplet 3 – 4x sehari
Anak anak 2 – 6 tahun  : ¼ kaplet 3 – 4 x sehari


EFEK SAMPING

Dapat menimbulkan rasa kantuk, mulut kering dan pandangan kabur.


KONTRAINDIKASI

Pasien yang hipersensitif terhadap obat ini.


PERINGATAN

Jangan mengendarai kendaraan dan menjlalankan mesin sesudah minum obat ini.
Jangan diberikan pada anak anak dibawah usia 2 tahun tanpa petunjuk dokter.
Tidak dianjurkan penggunaan pada wanita haml dan menyusui karena resiko efek samping pada bayi.
Dapat menyebabkan kantunk.


PENYIMPANAN

Simpan di wadah tertutup rapat pada suhu kamar (25 – 30) 0C, Terlindung dari cahaya .


KEMASAN
Pot @ 1000 kaplet
Reg. No. DKL8715201004A2
Dus, 20 strip @ 10 kaplet.
Reg. No. DKL8715201004A1


Grantusif kaplet

Informasi obat paten di Borne sf

GRANTUSIF

Obat Grantusif untuk mengatasi batuk pilek


KOMPOSISI
Tiap kaplet mengandung :
Dextromethorphan HBr        15 mg
Glycerilguaicolat                  100 mg
Dipenhydramine HCl              5 mg


CARA KERJA OBAT
Dextromethorphan HBr bekerja dengan cara meningkatkan ambang rangsang reflek batuk secara sentral.

Glycerilguaiacolat bekerja dengan cara merangsang mukosa lambung dan selanjutnya secara reflek merangsang sekresi saluran nafas, sehingga menurunkan viskositas dan mempermudah pengeluaran dahak.

Diphenhydramine HCl sebagai antihistamin yang dapat menghilangkan gatal gatal di tenggorokan, bersin bersin dan tidak menyebabkan ngantuk, juga memiliki sebagai antifusif sehingga dapat memperkuat kerja Dextromethorphan.


INDIKASI
untuk mengobati batuk, pilek bersin bersin, gatal gatal pada tenggorokan dan hidung yang disebabkan alergi.


DOSIS
Dewasa dan anak > 12 tahun : 3 x sehari 1 - 2 kaplet
Anak 6 - 12 tahun                  : 3 x sehari 1/2 - 1 kaplet
Anak 3 - 6 tahun                    : 3 x sehari 1/4 - 1/2 kaplet


KONTRAINDIKASI
Hipersensitif terhadap salah satu komponen


EFEK SAMPING
Mulut terasa kering, ngantuk, mual, pusing, konstipasi.


PERINGATAN DAN PERHATIAN
- Tidak dianjurkan untukanak anak dibawah 2 tahun kecuali atas petunjuk dokter.
- Tidak dianjurkan untuk keadaan keadaan diamana terjadi gangguan pada sistem saluran pernafasan, misalnya asma bronkhial.
- Tidak dianjurkan untuk batuk pertusis dan batuk kronis.
- Tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui kecuali atas petunjuk dokter.
- selama minum obat ini tidak boleh mengedarai kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.


CARA PENYIMAPAN
Simpan di tempat yang sejuk (15 - 30) derajat C dan kering.


KEMASAN
Dus, isi 10 strip @ 10 kaplet
No. Reg. DTL9131102504A1


Ultraflu kaplet

ULTRAFLU

Informasi obat paten di borneosf
Obat ultraflu digunakan untuk meringankan gejala flu, seperti demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan bersin bersin.


KOMPOSISI
Tiap kaplet mengandung :
    Acetaminophenum              600 mg
    Phenylpropanolamin HCl      15 mg
    Chlorphenriramine maleate      2 mg


CARA KERJA OBAT
Bekerja sebagai analgesik - antipiretik, dekongestan hidung dan antihistamin.


INDIKASI
Untuk meringankan gejala flu seperti demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan bersin - bersin.


ATURAN PAKAI
Dewasa dan anak anak diatas 12 tahun : sehari 3 x 1 kaplet


PERINGATAN DAN PERHATIAN
- Lihat Kotak Peringatan
- Hati hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, glaukoma, hipertrofi prostat,
   Hipertiroid dan retensi urin.
- Tidak dianjurkan penggunaan pada anak dibawah 6 tahun wanita hamil dan menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
-Selama menggunakan obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau menjalankan mesin
- Hati hati penggunaan bersamaan dengan obat yang menekan susunan saraf pusat
- Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi lakohol dapat meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.


EFEK SAMPING
- Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotor, takikardia, aritmia mulut kering, retensi urin.
- Penggunaan dosis besar dan jangka panjang menyebbabkan kerusakan hati.


KONTRAINDIKASI
- Lihat Kotak Peringatan
- Penderita dengan gangguan jantung dan diabetes melitus
- Penderita dengan gangguan funsi hati yang berat, hipersensitif terhadap salah satu komponen


CARA PENYIMAPAN
Simpan di tempat sejuk (15 - 30) derajat C


KEMASAN
1 Strip 4 kaplet

Histigo kaplet

Informasi obat paten di borneosf

HISTIGO

Obat Histigo mengandung Betahstine Mesilate


KOMPOSISI
Setiap kaplet mengandung Betahistine mesilate 5 mg

FARMAKOLOGI
Betahistine mesilate megnatur permeabilitas kapiler pada telinga bagain dalam, dengan demikian menghilangkan endolymphatic hydrops.

INDIKASI
Vertigo perifer, pusing yang berhubungan dengan gangguan keseimbangan yang terjadi pada gangguan sirkulasi darah atau sindroma meniere, penyakit meniere.

DOSIS
Dewasa : 1 - 2 kaplet 3 x sehari.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
- Tidak boleh diberikan pada pasien dengan 'pheochromocytoma'.
- Perlu perhatian khusus jika diberikan pada pasien dengan penyakit asthma, peptic ulcer, atau pasien dengan riwayat peptic ulcer, wanita hamil dan menyususi


EFEK SAMPING
Gangguan gastrointestinal , sakit kepala, skin rash, dan pruritus pernah dilaporkan.


KONTRAINDIKASI
- Penderita yang hipersensitif terhadap komponen obat.
- Penderita 'pheochromocytoma'


INTERAKSI OBAT
-

OVERDOSIS OBAT
-

CARA PENYIMPANAN
Simpan pada suhu di bawah 30 C dalam wadah tertutup rapat dan hindarkan dari cahaya matahari.


KEMASAN
Dus, 5 strip @ 10 kaplet
No. Reg. DKL0409214504A1


Estalex tablet

ESTALEX tablet salut selaput

Eperisone HCl


 Borneosf- Obat spasme muskoskeletal Estalex tablet

KOMPOSISI

Setiap tablet salut selaput mengandung Eperison HCl 50 mg

CARA KERJA OBAT

Eperisone HCl adalah suatu relaksan otot yang menstimulasi SSP. Obat ini bekerja pada medulla spinalis dan susunan saraf pusat tanpa menyebabkan efek sedative atau hipnotik dan memperbaiki gejala serebral atau spinal paralisis spastis seperti rigiditas, rasa kaku, dan kesulitan berjalan dengan cara menghambat reflex monosinaptik dan polisinaptik. Obat ini akan membantu rehabilitasi dari pasien pasien dengan paralisis spastis tertama bila dikombinasi dengan fisioterapi.

INDIKASI
Untuk pengobatan simtomatik terhadap keadaan keadaan yang berhubungan dengan spasme muskoskeletal.

DOSIS

Dewasa : 1 tablet (50 mg) Eperisone HCl 3 kali sehari.diberikan secara oral sesudah makan.
Dosis harus disesuaikan dengan umur pasien dan berat ringannya gejala penyakit.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

1.      Umumnya : lemah, pusing, atau mengantuk dapat terjadi pada penggunaan obat ini. Hentikan penggunaan atau kurangi dosis bila timbul tanda tanda pertama tersebut. Pasien yang menggunakan obat ini dilarang mengendarai atau mengoperasikan mesin.
2.      Pasien dengan gangguan hati perlu perhatian khusus.
3.      Penggunaan pada wanita hamil dan menyusui
-         Keamanan pengguna selama kehamilan belum diketahui. Pada wanita hamil obat ini hanya digunakan bila keuntungan yang didapat lebih besar daripada resiko yang mungkin terjadi.
-         Obat ini sebaiknya tidak digunakan selama menyusui. Bila harus digunakan selama menyusui, pasien harus berhenti menyusui.
4.      Penggunaan untuk anak anak belum diketahui keamanannya.

EFEK SAMPING

-         Gangguan fungsi hati atau ginjal kadang kadang dapat terjadi, perhatian kedaan fungsi hati dan ginjal. Hentikan pengobatan bila terjadi kehamilan.
-         Jumlah eritrosit dan hemoglobin dapat menjadi abnormal. Lakukan pemeriksaan darah atau tindakan lain. Hentikan pengobatan bila terjad kelainan
-         Dapat terjadi kelainan dermatologi, seperti gejala ruam kulit.
-         Dapat terjadi gejala psikoneurotik seperti insomnia, sakit kepala, megnantuk, kekakuan, rasa kebas dan gemetar pada anggota gerak.
-         Dapat terjadi mual, muntah, anoreksia, perasaan tidak enak pada lambung, mulut erring, konstipasi, diare, nyeri perut, rasa penuh diperut, feses lunak atau gejala gangguan gastrointestinal.
-         Dapat terjadi anuresis, inkontinesia noktural, perasaan adanya residual urine atau gejala gangguan saluran kemih.
-         Dapat terjadi lemah, pusing, atau rasa lelah.
-         Dapat timbul kemerahan pada muka dan keringat.

KONTRAINDIKASI
Pasien yang hipertensi terhadap obat ini

INTERAKSI OBAT
Pernah dilaporkan terjadinya gangguan akomodasi okuler setelah penggunaan. Tolperisone hidroklorida, suatu senyawa yang mirip obat ini, bersama sama dengan  metokarbamol

CARA PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar (25-300C) dalam wadah tertutup rapat dan hidarkan dari cahaya matahari.

KEMASAN
Dus, 5 strip @ 10 tablet salut selaput :
No. Reg. DKL0809218217A1


Orphen tablet

ORPHEN


KOMPOSISI

Tiap kaplet mengandung Chlorpheniramine Maleate 4 mg

INDIKASI

Untuk meringankan gejala alergi seperti pada Rhinitis, Urtikaria, Hay fever.

DOSIS

Dewasa : 1 kaplet, 3 – 4 kali sehari.
Anak anak 6 – 12 tahun : ½ kaplet, 3-4 kali sehari
Anak anak 2 - 6 tahun  : ¼  kaplet, 3-4 kali sehari

EFEK SAMPING

Mulut kering, mengantuk, pandangan kabur.

KONTRA INDIKASI

Hipersensitif terhadap komponen obat ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penderita yang minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.
Tidak dianjukan untuk wanita hamil dan menyusui karena resiko efek samping pada bayi.

Dapat menyebabkan kantung



KEMASAN
Dus, isi 20 strip @ 10 tablet

No.Reg : DTL0233403004A1